药品名称 利福平片
拼音名 Lifuping Pian
英文名 RIFAMPICIN TABLETS
来源(分子式)与标准 本品含利福平(C43H58N4O12) 应为标示量的90.0～110.0 ％
性状 　　本品为糖衣片。除去糖衣后显橙红色或暗红色。
检查 　　溶出度　取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以盐酸溶液(6 →1000) 为溶剂，转速为每分钟150 转，依法操作，经60分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾3.02g 与磷酸氢二钾6.2g，加水 溶解成1000ml，pH值为7.0 。）稀释成每1ml 中约含20μg 的溶液。照分光光度法（附 录Ⅳ A），在474 ±2nm 的波长处分别测定吸收度，按C43H58N4O12 的吸收系数（Ｅ 1cm 1%）为187 计算出每片的溶出量，限度为标示量的70％，应符合规定。
　　其他
　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
鉴别 　　取本品的细粉适量，照利福平项下的鉴别(1)(2)项试验，显相同的结果。
含量测定 　　取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于利福平 0.2g），置10ml量瓶中，加氯仿适量，振摇使利福平溶解，再用氯仿稀释至刻度，摇 匀，静置。照利福平项下的方法，自“照薄层色谱法”起，依法测定，即得。
类别 同利福平。
剂量 同利福平。
注意 同利福平。
规格 0.15g
贮藏 密封，在干燥阴暗处保存。